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【24h】

原発性線毛不全症候群に合併したNocardiaasiaticaによる肺ノカルジァ症の1例

机译:Nocardiaasiatica的肺Nocardia病如初级线毛发衰分综合征

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摘要

症例は47歳男性.湿性咳嗽および胸部異常陰影を認め茨城東病院紹介受診となる.気管支洗浄液か らNocardia属が培養され,胸部画像を含めた臨床所見と合わせ肺ノカルジァ症と診断し,スルファメ卜キ サゾール?卜リメ卜プリム(sulfamethoxazole-trimethoprim)合剤の投与を開始し,軽快した.その後16S rRNA遺伝子解析によりNocardia asiaticaと同定された.精子の運動不全による男性不妊や反復する中耳 炎?気管支肺炎の既往があつたことから基礎疾患として原発性線毛不全症候群(primary ciliary dyskinesia :PCD)の存在が疑われ,気道粘膜生検組織の電子顕微鏡検査を施行し,PCDの診断に至った.全身性 免疫正常者に肺ノカルジァ症が発症した場合,気道粘液線毛輸送系障害による気道局所自浄機能低下の可能 性があり,鑑別診断としてPCDを考慮すべきである.また日和見感染症として発症する肺ノカルジァ症と 異なり,全身性免疫健常者に発症する肺ノカルジァ症は良好な予後を示す可能性がある.
机译:案件是一个47岁的男人。认识到悍马咳嗽和胸部异常阴影。从支气管清洁通量培养Nocardia。诺卡氏菌属从支气管清洁溶液中培养,并被诊断出患有胸部图像的临床发现,和诊断和磺胺。发射并点燃磺胺甲恶唑 - 苯二甲酰吡啶(Sulfamethoxazole-trimethoprim)的给药。此后,通过16S rRNA基因分析鉴定为Nocardia Asiatica。由于精子运动失败,男性不孕症或重复的中耳火焰?来自支气管肺炎的历史,致力发育障碍的存在:PCD(PCD)被怀疑是一种基本疾病,并进行了气道粘膜活检组织的电子显微镜,如果肺纳卡鲁哈斯发展到全身免疫,则诊断PCD,由于气道粘液线发射系统障碍,气道局部自清洁功能的可能性可能会被视为歧视诊断。此外,随着日本与发展的肺纳卡拉鲁省不同,发展到全身免疫性可能表现出良好的预后。

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