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衝動性抑制薬とその作用機序

机译:冲击抑制器及其动作机制

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摘要

高い衝動性は薬物依存,犯罪行為,自殺などのリスク要因であり,衝動性の亢進は注意欠損多動性障害, 統合失調症,双極性障害など,多くの精神疾患において観察される.そのため,精神疾患治療薬が原疾患への治療作用に加えて衝動性抑制作用も持つことが望ましく,少なくとも衝動性を亢進させないことが求められる.我々は3-選択反応時間課題という衝動性測定課題を開発し,ラットを用いて現在使用されている精神疾患治療薬の衝動性への作用をスクリーニングしてきた.さらに,衝動性抑制効果が確認された薬剤(lithium, tandospirone, milnacipran)の一部についてはその作用機序を明らかにしてきた.特にmilnacipranについては内側前頭前野腹側 部のドパミン様受容体刺激が衝動性抑制の機序であることを見いだしてきた.本稿ではこれらの成果を紹介 するとともに,衝動性抑制薬開発の今後の方向性を提案する.
机译:高冲动是一种危险因素,如药物依赖,犯罪行为,自杀和脉冲的增强,在许多术士疾病,如追加性,精神分裂症和双相障碍。因此,希望精神疾病治疗剂也优选也有除了对原始疾病的治疗作用外,还需要脉冲抑制作用,并且至少不增加脉冲。我们开发了一种称为3所选择的反应时间任务的脉冲测量任务以及目前使用的精神科治疗剂的动作已经筛选了使用大鼠。此外,还有一部分药物(锂,龙螺旋酮,MilnaCipran),具有脉冲抑制效果。该机制已经澄清。特别是对于MilnaCipran,我们发现多巴胺样的受体刺激内部偏面腹部侧是冲动抑制的机制。在本文中,我们介绍了这些结果,我们提出了脉冲抑制药物发展的未来取向。

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