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EUS下穿刺吸引生検(FNAB)の進歩と膵疾患診断の向上

机译:EUS下穿刺吸力活检(FNAB)的进步和胰腺疾病诊断的改进

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摘要

EUS下穿刺吸引生検法(EUS-guided fine needle aspiration biopsy ; EUS-FNAB)の進歩と膵疾患における診断能の向上について,諸家らの報告をわれわれの成績とあわせ概説した。 充実性膵腫瘤の正診率は85%前後で,偶発症は膵炎,出血,感染などであり,発生率は1%前後で致命的な報告はない。近年開発されたtrucut型生検針は従来の吸引生検針よりも少ない穿刺回数でより大きな組織採取が可能であるが, 19Gと太径のためスコープ先端のアングルがかかる場合は穿刺が困難となる。 EUS-FNABにて得られた組織の分子生物学的解析も行われている。 K-ras変異は膵癌のみならず腫瘤形成性腸炎でも認める場合もあり,今後さらなる症例の蓄積が必要である。 一方, p53蛋白発現は膵癌に蛋白過剰発現を67%に認めたが腫瘤形成性腸炎では認めず,診断能に寄与する可能性が示唆された。
机译:eus下指向细针穿刺活检; EUS-FNAB(EUS-FNAB)进展和提高胰腺疾病的诊断能力,他们的结果概述了他们的报告。沉积胰质量的阳性膳食率约为85%,即使胰腺炎,出血,感染等。此发病率在1%之前和之后没有致命的报告。近年来,近年来开发的Trucut型指定读数可以收获大于常规抽吸原材料的穿刺次数,但如果由于19克和范围的直径而施加了范围尖端角度,穿刺变得困难。还进行了在EUS-FNAB中获得的组织的分子生物学分析。 K-RAS突变也可能不仅适用于胰腺癌,还可以在大规模肠炎中给药,并且需要进一步积累进一步的情况。另一方面,P53蛋白表达被认为是胰腺癌中67%的蛋白质癌,但有人建议它可以有助于诊断能力而不模糊肠炎。

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