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【24h】

成人急性骨髄性白血病第1寛解期における自己末梢血幹細胞移植の前期第II相試験-多施設共同研究-

机译:早期第二期在成人急性髓性白血病的自我外周血干细胞移植试验第一缓解 - 多中心设施联合研究 -

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摘要

成人AML第1寛解期における,自己末梢血幹細胞移植(auto-PBSCT)を用いた超大量化学療法の有効性,安全性を評価するために,多施設共同研究(PBSCT研究会造血器腫瘍分科会)による前期第II相試験を行った。 登録された105例中,56例にauto-PBSCTが施行され,症例の中央値は44歳であった。 FAB分類ではM2,M3が6割を占めた。 採取されたCD34陽性細胞の中央値は2.3 X 10~6/kgで,末梢血の顆粒球が500/mul,血小板が20,000/mulをこえるまでに要した日数の中央値はそれぞれ14,16日であった。 またauto-PBSCT施行例のDFSは,観察期間中央値534日で62 %であった。 今回の研究は症例が少なく,観察期間もまだ十分ではないが, AMLに対する寛解後療法として,auto-PBSCTを用いた大量化学療法が安全に実行可能であり,有効なことが示唆された。今後は,AML治療戦略の中で,寛解後療法として,本療法が有効であるかどうかを明らかにするため,標準的化学療法との前方視的無作為化臨床試験が必要と思われる。
机译:为了评估使用自我外周血液干细胞移植(Auto-PBSCT)在成人AML第一缓解期中的超肉质化疗的功效和安全性,多设施联合研究(PBSCT研究组血杂酚二异丙酶进行II期试验。在105例中,在56例案件中强制执行自动PBSCT,案件的中位数为44岁。在FAB分类中,M2和M3占60%。收集的CD34阳性细胞的中值为2.3×10至6 / kg,并且每个粒细胞粒细胞所需的天数为外周血和20,000 / muL血小板所需的天数。这是14,16天。此外,中位观测期534天的Auto-PBSCT实施例的DFS为62%。虽然这项研究有很少的情况,但观察期尚未充分,而是作为AML的缓解治疗,有人建议使用Auto-PBSCT的大规模化疗安全有效。将来,在AML治疗策略中,作为缓解治疗,可能需要具有标准化疗的前瞻性随机临床试验,以阐明治疗是否有效。

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