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【24h】

慢性活動性 Epstein-Barrウィルス感染症における 炎症性サイ卜力イン産生

机译:病毒感染感染的慢性活性Epstein-Barr病毒感染

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摘要

慢性活動性Epstein-Barrウィルス感染症(CAEBV)の炎症発症機構を解明するため患者試料を用いて炎症性 サイ卜力イン産生を検討した。患者11名を解析した。患者血清では健常者と比較しIFN-" TNF-a, Iレ6の濃 度が有意に高値であった。患者末梢血単核球ではIFN-" TNF-a, Iレ6のmRNA発現が健常者と比較し高い傾 向にあり,中でもIFN-yが有意に亢進していた。CD4, CD8, CD56陽性細胞分画ごとの解析では,EBV感染 細胞分画でこれらのmRNAが高い一方,非感染細胞でもこれらのmRNAの発現は認められた。In WfraでT細 胞株MOLT4へEBVを感染させるとIFN-y, TNF-a mRNAの発現が感染前と比べ亢進した。以上より,CAEBV では炎症性サイ卜力インはEBV感染細胞のみならず非感染細胞からも産生されるが,感染細胞ではEBV自身 が産生に寄与すると考えられた。
机译:使用患者样品研究炎症(CAEBV)炎症(CAEBV)炎症感染机制的慢性活性炎症感染机制,以研究炎症原料。 分析了11名患者。 在患者血清中,与健康受试者相比,IFN-“TNF-A,I L-6浓度明显高得多。患者外周血单核细胞具有IFN-”TNF-A,I L-6 mRNA表达,与其趋于高健康的人和他们中间,IFN-y明显增强。 CD4,CD8,CD56阳性细胞级分的分析,而EBV感染细胞级分的这些MRNA高,而在这些MRNA的表达中也观察到未感染的细胞。 当EBV与WFRA中感染到T细胞系Molt4时,与感染之前相比,IFN-Y的表达增强了IFN-Y,TNF-A mRNA。 从以上,CAEBV不仅来自EBV感染的细胞,而且来自未感染的细胞,但在感染的细胞中,EBV本身促成了生产。

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