治療の現状と問題点:新しい分子標的療法の開発

摘要

多発性骨髄腫は，異型性をもつ形質細胞（骨髄腫細胞）が主に骨髄において単クローン性に集簾する腫瘍癌性疾患である。 骨髄腫細胞は多剤耐性となるP糖蛋白を発現し，分裂期にある細胞の比率が少ないため抗がh剤に抵抗性で，化学療法の進歩にもかかわらず治療成績はほとhど改善していない。 われわれの経験でもメルファランとプレドニゾロンの併用療法（MP療法）が施行される1970年以前の症例では50％生存期間が1．6年ときわめて予後不良であったのに対し，それ以後1984年までの症例では50％生存期間が4年に延長した。