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髄外性病変により腎後性腎不全を合併した劇症型多発性骨髄腫

机译:由于非凡病变,性能型骨髓瘤和肾脏肾功能衰竭合并

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摘要

症例は63歳,女性。 2003年10月に多発性骨髄腫(MM),lgG-fC型,Stage IIIAと診断,VAD療法3コースとデキサメタゾン大量療法(HDD)1コースにて部分寛解となり,以降MP療法を施行した。 2004年11月より脊柱管狭窄症状出現12月下旬より腎機能障害出現し,無尿となった。 CTにて後腹膜に多数の腫瘍性病変と,両側尿管圧迫による水腎症を認めた。 右腎療造設後,HDD,cyclophosphamide,Vincristine,doxorubicinによる化学療法を施行したところ,一旦は腎機能の改善を認めたが,day41に原疾患のため死亡した。 剖検では,13q-とt(4;14)(p16;q32)の核型異常を有する骨髄腫細胞から成る多数の腹膜,後腹膜,骨盤腔腫瘍を認吟た。 本例は末期に多数の髄外性病変が生じ,それによる腎後性腎不全を来した劇症型多発性骨髄腫の希少な症例と考えられた。
机译:案件为63岁和女性。 2003年10月,进行多种骨髓瘤(MM),LGG-FC,IIIA和诊断,VAD治疗3课程和地塞米松大规模疗法(HDD)1课程和随后的MP疗法。 脊柱狭窄症状症状于2004年11月从12月下旬开始出现肾功能障碍,成为尿液。 由于双侧输尿管压缩,CT在抗涂层液和肾内肾复子中显示出大量肿瘤病变。 在右侧环束后,进行HDD,环磷酰胺,长春新碱和多柔比星进行化疗,一旦肾功能认识到,Day41由于原始疾病死亡。 在尸检中,提出了大量的腹膜,后腹膜和盆腔腔肿瘤,该骨骼细胞组成的骨髓瘤细胞具有13Q-和T(4; 14)(p16; Q32)。 该示例被认为是举例是剧院类型多发性骨髓瘤的含量,导致末期末期的大量月见病变,这导致肾肾功能衰竭。

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