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【24h】

EGFR遺伝子変異陽性肺癌患者におけるEGFR-TKI投与後のre-biopsyに関する検討

机译:EGFR基因诱变肺癌患者EGFR-TKI后重新活组织检查检查

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摘要

【背景】非小細胞肺癌のドライバー遺伝子変異が明らかとなり,分子標的薬による個別化医療が日常臨床として行われるようになった.近年は分子標的薬耐性獲得後の治療も発展しており,re-biopsyの重要性が高まっている.【方法】2010年1月から2015年4月の間に当院でEGFR-TKIを投与した患者を対象として,re-biopsyの現状や問題点などに関して検討した.【結果】期間中にEGFR-TKIを投与した症例は35例だった.耐性獲得によって投与中止となった症例が19例,有害事象によって投与中止となった症例が10例,現時点で投与継続中の症例が5例,他院紹介となり詳細不明である症例が1例だった.耐性獲得後の治療方針検討を目的として,4例でre-biopsyが実施された.組織型が診断時から変化した症例はなかった.1例でEGFR exon20 T790M変異が認められたが,その他3例のEGFR遺伝子変異ステータスは診断時と同様だった.後治療として,3例ではEGFR-TKIが再投与され,1例では殺細胞性抗癌剤が投与された.25例ではre-biopsyが実施されなかった.疾患進行や有害事象によってBSC方針とされた症例が14例,遠隔転移による増悪でre-biopsy困難とされた症例が2例,殺細胞性抗癌剤治療を継続しておりEGFR-TKI再投与を考慮していない症例が2例,残る7例はre-biopsy可能だったが主治医判断で検索を実施していなかった.【結論】re-biopsyの結果を後治療方針の参考としていたが,症例数が少なく予後への影響は判断できなかった.病勢進行などの理由でre-biopsyやEGFR-TKI再投与ができなかった症例も多く,治療機会を逸することのないような戦略の検討が必要と考えられた.
机译:背景技术非小细胞肺癌的突变变得明显,通过分子靶向药物的个性化药物作为常规临床进行。近年来,也开发了耐药后患者后靶向药物的治疗,重新活组织检查越来越重要。 [方法]至于2010年4月至2010年1月在2010年4月至2010年4月期间用EGFR-TKI治疗的患者,关于重新活检的目前的情况和问题讨论了它。结果:患者在该期间施用EGFR-TKI为35例。案件19例被获得的抵抗抵押,案件10例因不良事件给药而被取消,目前持续下降五个案件案件,是一个案例,另有医院推荐1实施例稻田未指明。 。为了治疗政策研究后获得性抗性后,在4例中进行重新活组织检查。组织类型没有从诊断时发生变化的情况。虽然在一名患者中观察到EGFR外来20 T790M突变,但另外三种情况与诊断的时间相似。作为一种后治疗,在3例患者中,在一个患者中施用细胞毒性抗癌药物。重新活检不会在25名患者中进行。 14名患者疾病进展和案例是通过不良事件的BSC政策,重新活检困难,并且已经患者2例,通过远处转移加剧,并且考虑到EGFR-TKI重新检查2例案例仍未有,虽然七种情况下是否可能在主治医生判断时没有进行搜索。 [结论]是治疗后政策的参考,重新活检结果,但无法确定病例数量少的情况下的影响。许多患者由于疾病进展而无法重新生物检查或EGFR-TKI重新管理,因此认为不需要错过机会治疗的原因。

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