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【24h】

非ステロイド性抗炎症薬(non-steroidal anti-inflammatory drugs)の戦略的用法を目指して: ペル才キシダーゼとの反応性を基にした非ステロイド性抗炎症薬の分類

机译:针对非类固醇抗炎药(非甾体类抗炎药)的战略方法:基于Pelic XID酶的非甾体抗炎药分类

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摘要

解熱?鎮痛?抗炎症薬として広く用いられている非ステロイド十生la炎症薬(non-steroidal anti-inflammatory drugs; NSAIDs)は,いずれもプロスタグラ ンジン合成酵素(prostaglandin H synthase; PGHS) の活性を阻害してPGH2の生成を阻止することで 薬理作用を発揮している.哺乳類にはPGHS1 (C0X1)とPGHS2 (COX2) の2つのアイソザィムがあり,これらのタンパク質 の構成アミノ酸は約60%の相同性を有している. PGHS1はほとhどの組織中に存在するのに対し, PGHS2は起炎性サイトカインによって炎症組織に 誘導される.
机译:镇痛镇痛?非甾体抗炎药(NSAID),广泛用作抗炎药,所有抑制普尔辛替兰孕酮H合成酶(PGHS)药理学的活性通过防止PGH2产生施加。哺乳动物有两个PGHS1的异泽(COX1)和PGHS2(COX2)和这些蛋白质的组成型氨基酸是约60%的同源性。具有PGHS1,PGHS2,而PGHS2通过可口味细胞因子诱导炎症组织。

著录项

  • 来源
    《藥學雜誌》 |2013年第6期|共9页
  • 作者

    三浦俊明;

  • 作者单位

    北海道薬科大学;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

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