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せh妄のマネジメントにおけるァリピプラゾールの有用性一過活動型せh妄に対する有効性と安全性の検討一

机译:Ralipiprazole在管理谵妄可用性和转型时的安全检查中的可用性H谵妄

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摘要

せh妄のマネジメントに期待される抗精神病薬ァリピプラゾールについて,先行研究よりも大きな規模で,日本語版せh妄評価尺度98年改訂版(DRS-98)重症度項目を用 い,過活動型せh妄に対する有効性および安全性を検討した。その結果,ァリピブラゾー ルの効果は約5日で発揮され,せh妄症状は有意に改善,投与後7日で約7割のケースが おおむね有効と判断された。一方,ァリピブラゾールの副作用発現頻度は低く,結果とし て8割以上の服薬継続率を示した。以上から,ァリピブラゾールは高い安全性のもと,過 活動型せh妄患者を速やかに安静状態に導ける薬剤である可能性が示唆された。
机译:关于谵妄的管理预计将是大规模的抗精神病药类化学哌拉唑比领先的研究,日本版本的谵妄评定量表98修订(DRS-98)使用。活动类型博士的疗效和安全性兼顾了谵妄。 结果,在约5天内显示出重原纤维的效果,并且染色显着改善,约70%的情况在给药后7天内有效。 另一方面,RAL PiBriazole的副作用表达的频率低,结果,显示了80%的给药持续时间。 从以上,有人建议LariPibrazole是一种迅速通过高安全性迅速产生过度活跃的药物,并迅速导致休息。

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