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IgA分泌を促進する新規プロバイオテイクス-Bifidobacterium bifidum OLB6378 の選抜と作用機序-

机译:新型胆管双歧杆菌OLB6378新型益生菌 - 双歧杆菌的选择机制 - 双歧杆菌OLB6378促进IgA分泌 -

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摘要

乳児用ミルクをはじめとする食品に利用可能な分泌型IgA産生誘導能の高いプロバイオテイクスを得る目的で, マウス小腸パイエル板(PP)細胞のIgA産生に加えてヒ ト腸管由来株化上皮細胞の多量体免疫グロブリンレセプ タ一(plgR)発現を増強する新規菌株の選抜を試みた。 (株)明治の保有するヒト乳児由来ビフイズス菌を対象に マウス小腸PP細胞からのIgA産生を指標として予備選 抜を行ったところ,Bifidobacterium bifidumに属する菌 株にIgA産生能の高い株が認められた。これらの菌株を 用いてヒト腸管由来株化上皮細胞のplgR発現に与える 影響を検討したところ,plgR発現増強能の高い菌株としてBifidobacterium bifidum OLB6378 (NITE BP-31; (株)明治)(以下,OLB6378)を得た。次にマウス腸管組織 の器官培養法を用いて,OLB6378にょるplgR発現増強 の作用機序を検討した。DNAマイクロアレイ解析にょりOLB6378の刺激で増加するIL-1 αの関与が示唆されたが,IL-1αノックアウトマウスにょる検討からOLB6378 にょり誘導されるIL-1αがplgR発現増加に直接関与する 可能性は低いと結論した。一方,MyD88ノックアウトマ ウスを用いた検討から,OLB6378にょるplgR発現増加 にはMyD88を介したToll様受容体シグナルが関与してい ることが確認された。これらの結果はOLB6378をプロ バイオテイクスとして乳児用ミルク等の食品に配合するこ とで,腸管のplgR発現増強を介してIgA分泌を促進で きる可能性が高いことを示すものであった。
机译:除了鼠标小肠压力平板(PP)细胞的IgA生产之外,除了IgA生产小鼠小肠压力板(PP)细胞外,除了获得高度分泌的IgA的诱导益生菌外,还包括婴儿乳,多聚体免疫球蛋白受体1(PLGR)抗选择新型菌株以增强表达。当来自Miji Meiji Co.,Ltd的小鼠小肠PP细胞的IgA生成,IgA产量被认为是属于双歧杆菌的菌株,并且识别出高IgA生产者的菌株。稻田。研究了使用这些菌株的人肠道衍生的rattanoid plgR表达的影响,双歧杆菌oLb6378(NITE BP-31; Meiji Co.,Ltd。)(以下简称OLB6378)作为具有PLGR表达增强的高菌株。)得到了。接下来,使用小鼠肠组织的器官培养方法,研究了OLB6378 PLGR表达增强的作用机理。 DNA微阵列分析表明IL-1α的促进通过OLB6378的刺激增加,但IL-1α敲除OLB6378诱导的IL-1α的鼠标研究可以直接参与PLGR表达增加,它得出结论,性别较低。另一方面,证实从研究使用MyD88敲除小鼠,OLB6378的PLGR表达的增加通过MYD88参与了替代的受体信号。这些结果表明将OLB 6378混合成食品,例如婴儿牛奶作为Pro生物,并且很可能通过增强肠道来促进IgA分泌物。

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