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光合成細菌変異株を用いたレブリン酸濃度,pHの最適化 および酸化還元電位の制御による 5-ァミノレブリン酸の大量生産

机译:利用光合细菌变体的乙酰丙酸浓度,通过控制氧化还原潜力优化pH和5-米乙酸的氧化还原电位。

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摘要

すでに得ている光合成細菌変異株凡spharoides CR-720 株は,N-メチル-N-二トロ-N-二.トロソグァ二ジンによ る変異を逐次行い取得した変異株であり,光照射せずに 従来の変異株に対して5-アミノレブリン酸(ALA)を高 蓄積する.本菌株は前駆体として50 mMグルコース,60 mMグリシン,ALA脱水酵素阻害剤として5 mMレブリ ン酸および10gド酵母エキス存在下,2/発酵槽でALA を生産させたところ,親株であるCR-606株に対して生産量は40%増大した.また,グリシンの追添加およびレ プリン酸添加濃度の最適化を行い,厳密にpHを6.25 ± 0.05に制御した結果,ALAを43 mM生産した.さらに, 培地を改良し高菌体濃度を得た.本培地で生育したCR-720 株の 菌 体が 持つ ALA 合成 酵素 活性 は CR-606 株の 約 3 倍であった.さらに,3/発酵槽を用いて酸化還元電位 (ORP)を指標とした酸素供給条件の設定を行った結果, ORP値が-150力ゝら-100 mVでALAの生産は最大値を示 した.CR-720株は最終的にALAを52mM生産し,生産 速度は1.6 mMh-1を得た.
机译:由光合细菌突变获得的光合细菌突变。常规突变体高度积累5-氨基乙酰丙酸(ALA)。应变菌株为50mm葡萄糖作为前体,60mM甘氨酸,5mM Lebraf酸和10g 10g 10g在2 /发酵罐存在下生产ALA时10g 10g,CR-606的产量增加了40%,这是亲本菌株。此外,添加添加甘氨酸和优化脂质酸添加浓度并严格控制pH至6.25±0.05,Ala产生43毫米。此外,培养基得到改善,获得高假假设的体浓度。Ala合成在该培养基中生长的Cr-720菌株的合成酶活性约3 CR-606应变的次数。此外,由于使用3 /发酵罐使用氧化还原电位(ORP)设定氧气供应条件,ORP值为-150功率在-100mV下的ALA的产生显示最大值。Cr-720应变最终产生52毫米的ALA,生产率得到1.6mmH-1。

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