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新たに市販された抗原ELISAを用いた牛ウィルス性 下痢ウィルス検査の検証

机译:使用新销售的抗原ELISA验证牛病毒腹泻病毒试验

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摘要

鳥取県では2013年から公共牧場での牛ウィルス性下痢ウィルス(BVDV)まh延防止対策として,RT-PCRによる 全入牧牛のBVDV検査を実施している.RT-PCRによる検査は多くの時間と労力を要するため.Efns捕捉ELISAキッ ト(抗原ELISA)の導入を検討した.BVDVの持続感染(PI)牛血清22検体及びBVDV急性感染牛のペア血清を用 いてELISAを実施した結果,PI牛血清22検体はすべて陽性,急性感染牛のペア血清は陰性となった.また,PI牛1頭を 含む646頭の野外血清を用いた場合もPI牛1頭のみ陽性.ほかはすべて陰性となった.一方,血中抗体の影響を調べ る目的でPI牛血清に抗BVDV抗体陽性血清を混合した検体を用いたところ,抗体価128倍以上の場合にELISA結果 が陰転する例が確認された.これらの成績から,移行抗体を保有する子牛の検査には注意が必要であるが.特異性が高 く ,手技が容易な抗原ELISAはBVDVのスクリーニング検査に有用であると考えられた.
机译:从2013年到公共牧场,RT-PCR的所有牛Ciliels的BVDV检测由RT-PCR进行。值RT-PCR是大部分时间,并与引入.EFNS捕获ELISA套件(抗原ELISA)。BVDV持续感染(PI)BVDV 22样品和BVDV急性受感染的牛配对血清,并且由于进行ELISA,PI牛血清22样品都是阳性和急性感染的牛对血清阴性。此外,646含有1个PI奶牛的户外血清仅用于仅使用一个PI牛。另一方面,当使用抗BVDV抗体阳性血清的样品用于PI牛血清时,其他负面呈现,以研究血抗体的影响,当抗体滴度是从这些结果的128倍或更多的时候表达ELISA结果,必须小心用于测试保持过渡抗体的犊牛。虽然特异性高,但易于表现的抗原ELISA被认为是有用的筛选BVDV稻田检测。

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