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【24h】

凍結前5°C放置が凍結、融解後のウシ精子の生存率および受精能力に及ぼす影響

机译:5°C冻结5°C静止和牛精子后生存率和施肥能力的影响

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摘要

凍結前5°C放置が融解彼のウシ精子の生存率、正常先体率および受精能力に及ぼす影響を比較検討した。 ホルスタイン種種雄牛2頭から採取した精液を直ちに30°CのNF-3第1次希釈液で4~5倍に希釈後、約2時間を要して5°Cまで冷却し、終末精子濃度の半分量まで第1次希釈液をさらに添加した。 この時点から第2次希釈までの間を0、2、6、10および20時間区に設定した。 第2次希釈は1回で行い、直ちに0.5 ml ストローに封入して凍結した。 融解後は38°C恒温水槽で3時間インキュベートし、前後のMotilityをMotility Analyzerで、精子の生存率および正常先体率をトリプルステイン法で算定した。 0、2および6時間区の融解直後の精子を用いて体外受精を行い、精子侵入率を判定した。 凍結、融解後3時間インキエペー卜した相子のMotilityは0時間区に対し他の全ての区において有意に高い値を示した(p<0.05)。 精子生存率は3時間インキュベー卜すると、Bull-Cにおい七6、10および20時間区で2時間区に対しても有意に高い値を示した(pく0.05)。 正常先体率は3時間インキエベー卜すると、Bull-Dにおいて2および6時間区は0時間区に対し有意に高い値を示し、20時間区は6時間区に対し有意に低い値を示した(p<0.05)。 精子侵入率は2および6時間区は0時間区に対し有意に高い値を示し(p<0.05)、Bull-Cにおいては6時間区が2時間区に対しても有意に高い値を示した(pく0.05)。 以上、凍結前5°C放置を约6時間行うことにより、凍結、融解後のウシ精子の生存率、正常先体率および受精能力が高めちれることが明らかにされた。
机译:通过熔化他的牛精子存活,正常的初次速率和施肥能力来收集5℃对冷冻的影响。从两种Holstein物种牛壳收集的精液稀释4至5倍的NF-3初级稀释30℃时,可以冷却至5℃至5℃并在最终精子浓度下。主要进一步稀释至每一半。从这一点到二次稀释(0,2,6,11和20小时。第二稀释液一次进行,并立即用0.5mL吸管冷冻。解冻后,在38℃的恒温罐中孵育3小时,前一个和下一个动力是运动分析仪,通过三染方法计算出存活率和正常的精子率。在熔化0,2和6小时区域后立即使用精子进行体外施肥,并测定精子侵入率。冷冻并解冻后3小时后,在所有其他病房中显示出明显较高的值0小时(P <0.05)。在立方体第七,在牛-C的六个月,10和20小时的比例下,外包生活率明显高出2小时,其值显着更高(P为0.05)。当入侵正常引物速率3小时时,Bull-D的2和6小时病房显示出明显高,20小时病房显示出6小时病房的显着较低(P <0.05)。精子侵袭率为2和6小时的零点值,其显着更高(P <0.05),公牛C中的2小时病房7小时区域显着高。显示(P in 0.05)。如上所述,通过在冷冻前留下约6小时,可以提高牛精子在解冻和解冻后的存活率。

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