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凍結前5℃放置が凍結、融解後のウシ精子の生存率および受精能力に及ぼす影響

机译:冷冻前在5℃下放置对冻融后牛精子存活率和生育力的影响

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摘要

凍結前5℃放置が融解彼のウシ精子の生存率、正常先体率および受精能力に及ぼす影響を比較検討した。 ホルスタイン種種雄牛2頭から採取した精液を直ちに30℃のNF-3第1次希釈液で4~5倍に希釈後、約2時間を要して5℃まで冷却し、終末精子濃度の半分量まで第1次希釈液をさらに添加した。 この時点から第2次希釈までの間を0、2、6、10および20時間区に設定した。 第2次希釈は1回で行い、直ちに0.5 ml ストローに封入して凍結した。 融解後は38℃恒温水槽で3時間インキュベートし、前後のMotilityをMotility Analyzerで、精子の生存率および正常先体率をトリプルステイン法で算定した。 0、2および6時間区の融解直後の精子を用いて体外受精を行い、精子侵入率を判定した。 凍結、融解後3時間インキエペー卜した相子のMotilityは0時間区に対し他の全ての区において有意に高い値を示した(p<0.05)。 精子生存率は3時間インキュベー卜すると、Bull-Cにおい七6、10および20時間区で2時間区に対しても有意に高い値を示した(pく0.05)。 正常先体率は3時間インキエベー卜すると、Bull-Dにおいて2および6時間区は0時間区に対し有意に高い値を示し、20時間区は6時間区に対し有意に低い値を示した(p<0.05)。 精子侵入率は2および6時間区は0時間区に対し有意に高い値を示し(p<0.05)、Bull-Cにおいては6時間区が2時間区に対しても有意に高い値を示した(pく0.05)。 以上、凍結前5℃放置を约6時間行うことにより、凍結、融解後のウシ精子の生存率、正常先体率および受精能力が高めちれることが明らかにされた。
机译:比较了冷冻前在5°C下放置对牛精子存活率,正常前驱率和生育能力的影响。从两头荷斯坦公牛收集的精液立即在30°C下用NF-3一级稀释剂稀释4至5倍,然后在约2小时内冷却至5°C至终精子浓度的一半。将主要稀释剂进一步添加至该量。从这一点到第二次稀释的时间设置为0、2、6、10和20小时。进行第二次稀释一次,然后立即密封在0.5 ml吸管中并冷冻。解冻后,将混合物在38℃的恒温水浴中温育3小时,并通过运动分析器计算前后的运动性,并通过三重染色法计算精子的生存力和正常前代率。在0、2和6小时组中,在解冻后立即使用精子进行体外受精,并确定精子侵袭率。冷冻并融化3小时的Aiko的运动性在所有其他组中均显着高于0小时组(p <0.05)。孵育3小时后,Bull-C气味76、10和20小时的精子存活率显着高于2小时(p 0.05)。当进行3个小时的吸墨时,Bull-D的正常前驱率显着高于0小时组,而20小时组的正常前驱率显着低于6小时组(20小时组)。 p <0.05)。在第2和第6小时,精子的侵袭率显着高于第0小时(p <0.05),在Bull-C中,第6小时的精子侵袭率显着高于第2小时。显示(p 0.05)。如上所述,澄清了,通过将其在冷冻前在5℃下放置约6小时,可以提高冷冻和解冻后牛精子的存活率,正常前代率和生育力。

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