緑茶抽出物もしくはカテキン添加溶液によるラット精巣上体精子およびマウス桑実期胚の5および15°C低温保存

摘要

ラット精巣上体精子の液状保存およびマウス胚の低温保存を試み，保存液への緑茶抽出物もしくはカテキンの添加が保存後の精子運動性および胚の発生能へ与える影響を調べた0ラット精子の液状保存は，4.0％（W／V）グルコース，3.0％（W／V）スキムミルクを含hだ水溶液をもちい，緑茶抽出物（greenteae tract：GTE）を0．0％（無添加），0.5％および1.0％（Ⅴ／V）添加して5および15°Cに保存し，保存後24時間間隔で23日間，その運動性を観察した。 マウス桑実期胚の低温保存では，（－）エビガロカテキンガレゎト（EGCG）ならびに緑茶抽出物（GTE）を各々0.1－100.OFLg／mlならびに0.1－1.0％（Ⅴ／V）を含むようにMediumL2を調整し，150cにて48時間保存した。 保存後に胚をMedium－16にて72時間培養し，その発生能を調べた。 ラット精子50c液状保存における保存5日目の精子運動性は，GTEの添加濃度にかかわらず，15°C保存の精子運動性と比較して保存後の運動精子率が高い傾向が認められた0また，5および15°C保存ともにGTEO．5％および1．0％の添加は，GTEO.0％と比較して運動精子率が高い傾向が認められた。 さらに，運動精子が認められた運動精子存在日数は，5および15°C保存ともに，GTEl.0％添加区の18.4日および14.6日が，GTEO．0％区の16．7日および12．6日と比較し，その日数が延長する傾向が認められた。 マウス桑実胚の15°C保存後の生存率は，EGCGlO.Opg／mlおよび30.OFig／ml区（100％および100％）およびGTEO.1％，0.5％（100％，100％）区が，COntrOl（77．8％）と比べ高い傾向が認めらゎた。 また，EGCG区（iO.Opg／mlおよび30．OFlg／ml区）およびGTE区（0.1％，0.5％区）のマウス胚15°C保存後の胚盤胞への発生率は，eOntrQlと比べて高い傾向が認められた。 本研究の結果は，ラット精子液状保存およびマウス胚150c低温保存における保存培地への緑茶抽出物もしくはカテキンの添加は，1）保存精子の運動性を維持させ，運動精子の存在日数を延長し得ること，2）150cで2日間保存したマウス胚の保存後の生存率を改善すること，の可能性を示している。