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【24h】

メチレンテ卜ラヒドロ葉酸還元酵素(MTHFR)の 共通遺伝子多型6770TがAla222Valである理由

机译:亚甲基卷发酸还原酶(MTHFR)的常见基因多态6770t的原因是ALA222 VAL

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摘要

遺伝子配列から予測されるァミノ酸残基の位置を計算する場合,塩基番号を3で割り,商の小数点以下を切り 上げれば,対応するァミノ酸残基の番号を得ることがで きる.ところ力s,この方法でメチレンテトラヒドロ葉酸 還元酵素(MTHFR)の共通遺伝子多型である677C>T変 異の位置を算出すると,226になる.この共通遺伝子多 型はァラヒン残基をバリン残基に置換するが,この計算 結果に対応するァミノ酸残基はィソロイシン残基であり, ァラニン残基ではなし,変異が起きる残基でもない.し かし,これは計算の間違いではない.これはMTHFR遺 伝子の発見とタンパク質の性質に起因する問題である. このことを以下に説明する.
机译:当从基因序列计算预测的微酸残基的位置时,碱基数除以3,可以接通商数量的符合要求的数量,并且可以获得相应的微量酸残基的对应关系。s以这种方式,677C> T突变的位置,即亚甲基四氢乙酯(MTHFR)的常见基因多态性,是226.该常见的基因多态性用Barin残留物取代Alarchin残基。然而,该计算结果对应于计算结果,是一个三生烯残留物,而不是借贷残留物,而不是造成突变的残留物。这不是计算中的错误。这是MTHFR这是由于检测到基因的问题和本质蛋白质。这是下面描述的。

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