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共重合組成の異なる櫛型高分子系分散剤の吸着挙動と分散作用

机译:不同共聚组合物梳状聚合物基分散剂的吸附行为及分散

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摘要

グラフト鎖のポリエチレンオキシドの重合度が34であるポリオキシエチレンモノアリルモノメチルエーテル(針アリルー-メトキシポリオキシエチレン),無水マレイン酸およびアリルスルホン酸ナトリウムを構成成分とする櫛形高分子系分散剤の分散性能に及ぼすスルホン基置換率の影響を検討した.これら櫛形高分子を添加した石灰石微粉末サスペンションの流動性や櫛形高分子の吸着量などを関連させ検討を加え,本報の範囲で以下のことが明らかになった.1)スルホン基置換率が50111aSS%までは,高分子濃度に対するサスペンションの見掛け粘度は,ほぼ同様な値を示している?しかし,スルホン基置換率を75%とした高分子を添加するとサスペンションの見掛け粘度は大きな値を示した.2)スルホン基置換率を増加させた高分子は,吸着して粒子に負のゼータ電位を与えるが,静電的な反発力により,粒子を反発させるには,十分ではなく,これら高分子も吸着した高分子の立体障害効果により,粒子を分散させていると考えた.3)スルホン基置換率が50mass%までは,スルホン基をもたない高分子より,飽和吸着量が大きな値を示す.しかし,吸着形態は変化し,吸着した高分子の膜厚はスルホン基置換率とともに減少する.とくに,スルホン基置換率を75%とすると,主鎖中の官能基自体の静電的反発により高分子の主鎖が伸び,S-25やS-50の場合より大きな分子占有断面積をもつことになり,飽和吸着量が減少し,吸着形態が変わり吸着」高分子の膜厚も減少し,分散性能が低下した.以上より,本報に用いた高分子においては,スルホン基置換率が約50%程度までは,導入しない場合と同程度の分散性能を確保することができる.また,櫛形高分子系分散剤の分子設計においては,吸着量と同様に,高分子の吸着形態により決まる吸着高分子の膜厚も考慮する必要がある.
机译:梳子聚合物的分散剂与聚氧乙烯单甲醛单甲醚(针烯丙基 - 甲氧基聚氧乙烯),无水马来酸和烯丙基磺酸钠具有聚乙烯氧化物聚合,马来酸酐和烯丙基磺酸钠的聚合度,磺胺酸酯对磺酸酯的影响检查了对性能的流离失所。加入具有这些梳状聚合物的石灰石细粉悬浮液的流动性,并在本报告的范围内显示下列结果。 1)砜基取代率为50111屁股%,悬浮液的表观粘度抵抗聚合物浓度表示几乎相同的值?但是,如果具有砜的聚合物替代率为75%,则悬浮液显然显然是显而易见的粘度显示出大的价值。 2)具有较高的砜基取代率的聚合物吸附以使颗粒的负Zeta电位产生负Zeta电位,但静电排斥力不足以替代颗粒,并且这些聚合物认为颗粒通过吸附的空间障碍效应分散。颗粒分散聚合物。 3)饱和吸附量表明来自没有砜基团取代率的聚合物的大值,吸附形式的变化,但吸附的聚合物膜厚度是砜的替代。它随着速度降低。特别地,当砜基取代率为75%时,聚合物的主链由于主链中的官能团本身的静电排斥而伸长,并且较大的分子占用横截面积比在S-25和S-50。饱和吸附量降低,并且吸附形式改变,吸附的膜厚度也降低,并且分散性能降低。从上面,在本介绍中使用的聚合物中,可以确保砜基取代率未引入约50%的壳体的分散性能。此外,在梳理聚合物分散剂的分子设计中,需要考虑通过聚合物的吸附形式测定的吸附聚合物的膜厚度,如吸附量。

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