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机译:在GC-MS之前使用石墨烯氧化物/ Fe 3 / sup> 3 o 4 sup> 4纳米复合材料的水样中的水样中的硅氧烷。在GC-MS之前的吸附剂
一种新的,快速,简单,环保的分析方法已经开发出六硅氧烷在水样中:八甲基三硅氧烷,八甲基环四硅氧烷,甲基四甲氧烷,甲甲基环戊硅氧烷,十二烷酰氨甲基硅氧烷和十二烷甲基环己硅氧烷。分析方法包括磁性固相提取,采用石墨烯氧化物/ Fe 3 sub> O 4 sub>在GC-MS测定之前的硅氧烷的分离和前浓缩的吸附剂。通过Plackett-Burman设计进行了优化的提取程序。在优化的提取条件下(氧化石墨烯/ Fe 3 sub> O 4 sub>,20×mg;提取时间,10?min;洗脱量,0.5?ml ACN;洗脱时间, 2.5?分钟;样品体积,20?mL),该方法使重复性水平具有9至20%之间的相对标准偏差( n i>Δ=α6,10≤μg/ l)。检测的方法论限制范围为0.003至0.1≤μg/升。研究了该方法的线性度,在定量的方法极限和100Ωμg/ L之间进行了研究,得到0.990和0.999之间的相关系数值。通过分析饮用,河流和废水样品来评估该方法的适用性。相对恢复值范围为70%至120%(1和60μg/ l尖刺级),显示基质对提取的影响可忽略不计。最后,通过半定量的Eco级度量证实了该方法的绿色。 p> abstract>
Departamento de Química AnalíticaUniversidad de AlicanteAlicante Spain;
Departamento de Química AnalíticaUniversidad de AlicanteAlicante Spain;
Departamento de Química AnalíticaUniversidad de AlicanteAlicante Spain;
gas chromatography with mass spectrometry; magnetic solid‐phase extraction; nanocomposites; siloxanes; water samples;
机译:在GC-MS之前使用石墨烯氧化物/ Fe 3 / sup> 3 o 4 sup> 4纳米复合材料的水样中的水样中的硅氧烷。在GC-MS之前的吸附剂
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