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机译:使用LC-MS的鉴定AripidiPrazole口服溶液中的降解杂质,并通过RP-HPLC进行验证稳定性指示方法的验证稳定性指示方法
Aurobindo Pharma Ltd Res Ctr Formulat Analyt Res Dept Hyderabad 500072 Telangana India;
Aurobindo Pharma Ltd Res Ctr Formulat Analyt Res Dept Hyderabad 500072 Telangana India;
GITAM Univ GITAM Inst Technol Visakhapatnam Andhra Prades India;
Aripiprazole; forced degradation; ICH; LC-MS; PDA; specificity;
机译:使用LC-MS的鉴定AripidiPrazole口服溶液中的降解杂质,并通过RP-HPLC进行验证稳定性指示方法的验证稳定性指示方法
机译:RP-HPLC对多索茶碱进行稳定性指示分析的开发和验证:降解产物和过程相关杂质的ESI-MS / MS,1H和13C NMR光谱表征
机译:RP-HPLC的开发,稳定性指示方法在盐酸二甲双胍存在下利那列汀降解产物的二级指示性设计; -VII,VIII和IX的合成,鉴定和-VII的合成
机译:罗氏菌桶和相关物质的稳定性HPLC方法的开发与验证
机译:反相高效液相色谱法测定尼玛西(尼莫地平)原料及其杂质/降解物的稳定性指示方法的开发和验证。
机译:RP-HPLC的开发稳定性指示方法在盐酸二甲双胍存在下利那列汀降解产物的二级指示性设计; -VIIVIII和IX的合成鉴定和-VII的合成
机译:用于测定药物剂型中奥美沙坦酯的稳定性指示Rp-HpLC方法的开发和验证,以及奥美沙坦酯药物的碱性降解杂质的鉴定,表征以及药物产品