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机译:先天性组合缺乏维生素K依赖性凝血因子(VKCFD):一种新型γ-谷氨酸羧化酶(GGCX)突变
Sheikh Khalifa Med City Dept Pediat Div Gen Pediat Al Karama St Abu Dhabi U Arab Emirates;
Sheikh Khalifa Med City Dept Pediat Div Pediat Hematol &
Oncol Abu Dhabi U Arab Emirates;
bleeding disorder; VKCFD; GGCX gene;
机译:先天性组合缺乏维生素K依赖性凝血因子(VKCFD):一种新型γ-谷氨酸羧化酶(GGCX)突变
机译:先天性组合缺乏维生素K依赖性凝血因子(VKCFD):一种新型纯合的寄生γ-谷氨酸羧基(GGCX)突变
机译:先天性维生素K依赖性凝血因子(VKCFD)缺乏症患儿的γ谷氨酰羧化酶基因中的新型剪接位点突变。
机译:第一种化合物IERERSozygoslty在γ-谷氨酰羧化酶基因中引起所有豚素k依赖性血液凝血因子的组合缺陷
机译:在凝血酶和其他依赖维生素K的凝血蛋白酶中发现非活性E *构象。
机译:遗传性维生素K依赖性凝血因子缺乏症
机译:γ-谷氨酸羧化酶基因中的化合物杂合酶突变导致所有维生素K依赖性血液凝血因子的组合缺乏
机译:维生素K依赖性羧化酶:生长至成熟