机译:具有先天性双侧咽栓和感觉神经听力损失的中草体儿童SOx2基因的新型缺失突变
Southwest Med Univ Affiliated Hosp Dept Ophthalmol Luzhou 646000 Sichuan Peoples R China;
Southwest Med Univ Affiliated Hosp Dept Ophthalmol Luzhou 646000 Sichuan Peoples R China;
Southwest Med Univ Affiliated Hosp Dept Radiol Luzhou 646000 Sichuan Peoples R China;
Southwest Med Univ Affiliated Hosp Dept Ophthalmol Luzhou 646000 Sichuan Peoples R China;
congenital anophthalmia; sensorineural hearing loss; genomic DNA; SOX2 gene; Sanger sequencing;
机译:中国儿童先天性双侧眼球炎和感音神经性听力下降的新型SOX2基因缺失突变
机译:先天性中耳与常见的耳聋基因突变分析:对813个深远的感觉神经听力丧失儿童患者的综述
机译:先天性感觉神经性听力损失谱系中候选基因和突变的生物信息学分析:DFNA52基因座的52个基因的检测。
机译:先天性双侧严重感觉神经性听力损失婴儿的功能连接性改变:镇静下的静息状态功能性MRI研究
机译:解偶联蛋白2基因Ala55val多态性与突然的感音神经性听力丧失之间的关联。
机译:在中国家庭中由于新型复合杂合PTPRQ突变而导致的常染色体隐性先天性感觉神经性听力丧失。
机译:GJB2基因突变的患病率相关与罗马尼亚人口先天性传感器听力损失病因中临床和环境风险因素的存在