机译:新型4-芳基/烷基-1-(哌啶-4-基)的细胞毒性和拓扑异构酶I / II抑制活性 - 碳氧吡啶吡啶和4-苯甲酰硫脲
Med Univ Lublin Dept Organ Chem Lublin Poland;
Med Univ Dept Biotechnol Bialystok Poland;
Med Univ Dept Dev Period Med &
Pediat Nursing Bialystok Poland;
Med Univ Dept Biotechnol Bialystok Poland;
Med Univ Dept Synth &
Technol Drugs Bialystok Poland;
Med Univ Lublin Dept Organ Chem Lublin Poland;
Med Univ Lublin Dept Organ Chem Lublin Poland;
Breast cancer; cytotoxicity; DNA topoisomerases; thiosemicarbazides;
机译:新型4-芳基/烷基-1-(哌啶-4-基)-羰基硫代氨基脲和4-苯甲酰基硫代氨基脲的细胞毒性和拓扑异构酶I / II抑制活性
机译:新型4-芳基/烷基-1-(哌啶-4-基)-羰基硫代氨基脲和4-苯甲酰基硫代氨基脲的细胞毒性和拓扑异构酶I / II抑制活性
机译:新型4-芳基/烷基-1-(哌啶-4-基)的细胞毒性和拓扑异构酶I / II抑制活性 - 碳氧吡啶吡啶和4-苯甲酰硫脲
机译:细胞毒性活性的钆(III)的新络合物振动表征
机译:用于细菌和拓扑异构酶-IIalpha抑制研究的新型杂环硫代半氨基甲酮的合成和1h nmr表征。
机译:PARP抑制增强人类BRCA1阳性乳腺癌细胞C-1305(拓扑异构酶II的选择性抑制剂)的细胞毒活性
机译:PARP抑制增强人类BRCA1阳性乳腺癌细胞C-1305(拓扑异构酶II的选择性抑制剂)的细胞毒活性