机译:新的取代氨基嘧啶衍生物作为Bace1抑制剂:在硅设计,合成和生物测定中
Facultad de Quimica Bioquimica y Farmacia Universidad National de San Luis Chacabuco 915 5700;
Alzheimer; BACE1 inhibitors; molecular modeling;
机译:新的取代氨基嘧啶衍生物作为Bace1抑制剂:在硅设计,合成和生物测定中
机译:4-氨基嘧啶或4,6-二氨基嘧啶衍生物作为β淀粉样蛋白切割酶-1抑制剂的设计,合成和生物学评价
机译:氨基嘧啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂。分子设计,合成和生物活性
机译:新型三胺B衍生物的设计,合成和药理评价:BACE1的选择性抑制剂
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:5-((E)-4-((E)-(取代的芳基/烷基)甲基)亚苄基)噻唑烷-24-二酮衍生物的设计合成计算机研究和生物学评估
机译:三种((e)-4-((e) - (取代的芳基/烷基)甲基)苄基甲基) - 2,4-二酮衍生物的设计,合成和生物学评价。噻唑烷-2,4-二酮衍生物