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徐硕星; 徐胜臻;
[1]华中农业大学理学院;
湖北武汉;
噻吩并嘧啶酮衍生物; Aza-Wittig反应; 合成; 抑菌活性;
机译:2-氨基噻吩作为杂环合成的基础:一类新型吡啶并[1,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶,喹啉和吡啶-2-酮衍生物的合成和抗菌评价
机译:一些新的5-羰基(4-氨基-3-氰基-2-取代的噻吩-5-基)-8-羟基喹啉的合成和反应(第二部分)。噻唑的合成;异恶唑;吡唑,嘧啶和哒嗪衍生物可能是抗微生物剂
机译:2,7-二氨基噻吩并2,3-d:5,4-d-二嘧啶-4,5(3H,6H)二酮的简便合成
机译:2-Chioro-4,6-二氨基-5-氰基嘧啶及其氨基取代衍生物的合成
机译:第1部分。对非NMDA谷氨酸受体具有活性的分子的设计,合成和结构活性研究:羟苯丙氨酸,喹喔啉二酮和相关分子。第2部分。关于多巴胺氨基和氨基取代与羧酸根阴离子相互作用的计算研究,作为受体相互作用的模型。
机译:新型二氢吡啶并噻吩并嘧啶-49-二酮衍生物的合成
机译:固相合成5,6-二取代嘧啶酮和嘧啶二酮衍生物
机译:6-取代-2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢嘧啶并(4-5-d)嘧啶的合成。修订
机译:1-(N,N-二取代氨基甲酰基)4-(取代的磺酰基)三唑啉-5-酮衍生物,4-(N,N-二取代氨基甲酰基)1-(取代的磺酰基)三唑啉-5-酮衍生物和含有该衍生物的除草剂作为有效成分
机译:合成2-氨基-3,5-二氢-7取代的4H吡咯并[3,2-D]嘧啶-4-酮衍生物的方法
机译:某些3- {2,4-二取代-5-(取代氨基)苯基} -1-取代-6-三氟甲基-2,4-(1(h),3(h))-嘧啶二酮衍生物作为除草剂
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