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机译:亚己石二吲哚生物碱甲霉酮的综合合成
Hlth Sci Univ Hokkaido Fac Pharmaceut Sci Ishikari Hokkaido 0610293 Japan;
Hlth Sci Univ Hokkaido Fac Pharmaceut Sci Ishikari Hokkaido 0610293 Japan;
机译:亚己石二吲哚生物碱甲霉酮的综合合成
机译:结构复杂的巴兹拉丁生物碱合成策略的演变。拟南芥F结构的对映选择性全合成及其结构修饰。
机译:具有拟议的生物碱刚性链霉菌素A结构的吡咯烷-2-酮的全合成
机译:不对称的全合成,立体化学稳定性和癌细胞杀菌作用对斯莫纳生物碱的杀伤作用
机译:第一部分:二聚吲哚生物碱(+)-dispegatrine的第一个区域和对映异构选择性全合成,以及sarpagine生物碱(+)-spegatrine,lochvinerine,(+)-lochneram的第一个全合成(+)-10-甲氧基玻璃素胺,(+)-氯精胺和(+)-sarpagine的合成。第二部分:研究碳19甲基取代的沙雷帕金-大麦碱生物碱(+)-大-沙丁鱼碱氯化物以及大芸香碱A,B和C的总合成。
机译:结构复杂的巴兹拉丁生物碱合成策略的演变。 Batzelladine F拟议结构的对映选择性全合成及其结构修订
机译:吲哚生物碱莱亚林和亚拉氨松拟议结构的总合成。