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Multi-modal combination gene therapy for malignant glioma using replication-defective HSV vectors.

机译:使用复制缺陷HSV载体对恶性胶质瘤的多模态组合基因疗法。

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摘要

Herpes simplex virus (HSV) may be modified to produce a non-pathogenic vector that is capable of delivering multiple transgenes simultaneously to cells, both safely and efficiently. We have exploited this property to develop viruses that target glioblastoma, a malignancy that is currently associated with a poor prognosis. Using rationally selected combinations of therapeutic transgenes coupled with gamma-knife radiotherapy, the ablation of experimental tumours in animal models has been demonstrated. Combination gene therapy using replication-defective HSV vectors represents a promising and exciting approach to tackling malignancy in the CNS.
机译:疱疹单纯疱疹病毒(HSV)可以被修饰以产生不致病载体,其能够安全有效地将多个转基因同时递送至细胞。 我们利用这种财产来发展靶向胶质母细胞瘤的病毒,这种恶性肿瘤目前与预后差相关的恶性肿瘤。 利用理性选择的治疗转基因与γ-刀放射疗法的治疗转基因组合,已经证明了动物模型中实验性肿瘤的消融。 使用复制缺陷HSV载体的组合基因治疗代表了在CNS中解决恶性肿瘤的有前途和激动人心的方法。

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