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机译:使用复制缺陷HSV载体对恶性胶质瘤的多模态组合基因疗法。
University of Pittsburgh School of Medicine Department of Molecular Genetics and Biochemistry Pennsylvania 15261 Pittsburgh USA;
eds.ufl.edu;
Combined; Gene Therapy; replication; Defective; Herpes simplex virus; Vectors; 基因疗法;
机译:使用复制缺陷HSV载体对恶性胶质瘤的多模态组合基因疗法。
机译:基于复制缺陷的基于HSV-1的载体的立体定位递送后,中枢神经系统中与潜伏期相关的启动子转基因表达。
机译:干细胞作为载体,为恶性神经胶质瘤提供HSV / tk基因治疗。
机译:单纯疱疹病毒1(HSV-1)糖蛋白D的重组,用于人类恶性胶质瘤的细胞还原治疗。
机译:靶向神经胶质瘤特异性乳酸转运蛋白的基因治疗和恶性神经胶质瘤的放射。
机译:干细胞作为载体为恶性胶质瘤提供HSV / tk基因治疗
机译:干细胞作为载体,为恶性胶质瘤提供HSV / TK基因治疗