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机译:白人患者的母源因子V莱顿和凝血酶原突变似乎不导致两个或两个以上的连续流产
Factor V Leiden mutation; MTHFR (C677T) polymorphism; Prothrombin (G20210A) mutation; Recurrent miscarriage; Thrombophilia;
机译:白人患者的母源因子V莱顿和凝血酶原突变似乎不导致两个或两个以上的连续流产
机译:母体和/或胎儿因子V Leiden和G20210A凝血酶原突变与HELLP综合征和子宫内生长受限的关系
机译:孕产妇V Leiden突变与白人女性的HELLP综合征有关。
机译:血浆患者突变与严重生命危及血栓形成的突变和关联
机译:因子V Leiden和凝血酶原基因突变携带者临床表现的危险因素。
机译:埃及原发性血小板增多症患者中凝血因子V Leiden凝血酶原G20210AMTHFR和钙网蛋白突变的血栓形成风险
机译:因子V1691A(因子V-Leiden)和凝血酶原血浆G20210A基因突变在复发流产群体中的患病率