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Novel missensemutation in WNT6 in 100 couples with unexplained recurrent miscarriage

机译:在100个夫妇中的新型索取尊重100夫妇,具有无法解释的经常性流产

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摘要

STUDY QUESTION: Do mutations and/or polymorphisms in coding sequences in Wingless-Type MMTV Integration Site Family, Member 6 (WNT6) play a role in unexplained recurrent miscarriage (unexplained RM) in Chinese couples?
机译:研究问题:无翼式MMTV集成站点家庭编码序列中的突变和/或多态性,成员6(WNT6)在中国夫妇中起出未解释的经常性流产(未解释的RM)发挥作用?

著录项

  • 来源
    《Human Reproduction》 |2015年第4期|共6页
  • 作者单位

    Shandong Univ Shandong Prov Hosp Ctr Reprod Med Jinan 250100 Peoples R China;

    Shandong Univ Shandong Prov Hosp Ctr Reprod Med Jinan 250100 Peoples R China;

    Shandong Univ Shandong Prov Hosp Ctr Reprod Med Jinan 250100 Peoples R China;

    Shandong Univ Shandong Prov Hosp Ctr Reprod Med Jinan 250100 Peoples R China;

    Shandong Univ Shandong Prov Hosp Ctr Reprod Med Jinan 250100 Peoples R China;

    Shandong Univ Shandong Prov Hosp Ctr Reprod Med Jinan 250100 Peoples R China;

    Shandong Univ Shandong Prov Hosp Ctr Reprod Med Jinan 250100 Peoples R China;

    Shandong Univ Shandong Prov Hosp Ctr Reprod Med Jinan 250100 Peoples R China;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 人体生理学;
  • 关键词

    genetic association; miscarriage; point mutation; missense; WNT6 gene;

    机译:遗传学协会;流产;点突变;畸形;WNT6基因;

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