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机译:通过疾病导致酶变体的结构分析揭示人二氢酚醛酰胺脱氢酶缺乏的潜在分子改变
Semmelweis Univ Dept Med Biochem MTA SE Lab Neurobiochem H-1094 Budapest Hungary;
Helmholtz Zentrum Berlin Macromol Crystallog D-12489 Berlin Germany;
Semmelweis Univ Dept Med Biochem MTA SE Lab Neurobiochem H-1094 Budapest Hungary;
Semmelweis Univ Dept Med Biochem MTA SE Lab Neurobiochem H-1094 Budapest Hungary;
Semmelweis Univ Dept Med Biochem MTA SE Lab Neurobiochem H-1094 Budapest Hungary;
Univ Arizona Dept Chem &
Biochem Tucson AZ 85721 USA;
Univ Pittsburgh Sch Med Dept Pharmacol &
Chem Biol Pittsburgh PA 15261 USA;
Semmelweis Univ Dept Med Biochem MTA SE Lab Neurobiochem H-1094 Budapest Hungary;
Semmelweis Univ Dept Med Biochem MTA SE Lab Neurobiochem H-1094 Budapest Hungary;
Univ Pittsburgh Sch Med Dept Pharmacol &
Chem Biol Pittsburgh PA 15261 USA;
Univ Arizona Dept Chem &
Biochem Tucson AZ 85721 USA;
Rutgers State Univ Dept Chem Newark NJ 07102 USA;
Helmholtz Zentrum Berlin Macromol Crystallog D-12489 Berlin Germany;
Semmelweis Univ Dept Med Biochem MTA SE Lab Neurobiochem H-1094 Budapest Hungary;
Semmelweis Univ Dept Med Biochem MTA SE Lab Neurobiochem H-1094 Budapest Hungary;
机译:通过疾病导致酶变体的结构分析揭示人二氢酚醛酰胺脱氢酶缺乏的潜在分子改变
机译:通过分子动力学分析人类二氢脂酰胺脱氢酶(hLADH)的低pH构象中的五个致病突变引起的结构改变–致病性hLADH形式对功能性氧和活性氧产生的调节作用的暗示
机译:人二氢化铝酰胺脱氢酶(E3)缺乏:对结构基础和分子处理机制的新洞察
机译:人工酶的分子设计:L-PGDS变体的功能分析与过渡状态模拟的结合。
机译:人类UDP-葡萄糖脱氢酶的结构表征揭示了对该酶调节模式的新见解
机译:氢/氘交换质谱法分析人二氢脂酰胺脱氢酶的十种致病突变引起的结构改变:对E3缺乏的结构基础的启示
机译:通过氢气/氘交换质谱分析的10次疾病引起的十一疾病突变诱导的结构改变:对E3缺乏的结构基础的影响