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机译:与标准方案相比,everolimus的治疗导致CMV特异性CD4 + T细胞的效力增加,导致CMV特异性CD4 + T细胞的效力增加:12个月的雅典娜研究数据
Novartis Pharma GmbH Basel Switzerland;
Novartis Pharma GmbH Basel Switzerland;
机译:与标准方案相比,everolimus的治疗导致CMV特异性CD4 + T细胞的效力增加,导致CMV特异性CD4 + T细胞的效力增加:12个月的雅典娜研究数据
机译:基于现代的血管血清的方案的显着抗CMV / BKV效应与Novo肾移植受者的标准Tacrolimus-MPA方案相比:雅典娜12个月的感染数据
机译:雅典娜的研究:12个月内血管司或环孢菌素的安全性和疗效数据与德诺伊肾移植患者的标准Tacrolimus-mycophenolate方案相比联合了他克莫司或环孢菌素
机译:ATHENA研究的设计和基本原理–一项为期12个月的多中心前瞻性研究评估了从头进行依维莫司治疗与环孢素或他克莫司减量相较于标准方案在肾移植患者中的治疗效果:随机对照研究方案试用
机译:ATHENA研究的设计和基本原理–一项为期12个月的多中心前瞻性研究,评估基于从头依维莫司的方案与环孢素或他克莫司减量相较于标准方案在肾移植患者中的效果:随机对照研究方案试用