机译:新苯并咪唑核心衍生物作为Pin1抑制剂的合成,最先进的NMR结合和分子建模研究:靶向乳腺癌
Mansoura Univ Dept Organ Pharmaceut Chem Fac Pharm POB 35516 Mansoura Egypt;
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Benzimidazole; Breast cancer; NMR; N-15-H-1 HSQC; Pin1 inhibitors;
机译:新苯并咪唑核心衍生物作为Pin1抑制剂的合成,最先进的NMR结合和分子建模研究:靶向乳腺癌
机译:新新型4-苯基祖素衍生物的设计,合成和分子建模,作为靶向MCF-7乳腺癌细胞的小管蛋白聚合抑制剂
机译:新呋霉酮衍生物作为靶向人乳腺癌MCF-7细胞P38αMapk抑制剂的合成与分子对接研究
机译:新型苯并咪唑 - 三唑衍生物作为使用LC-MS / MS的潜在伊代甲生物合成抑制剂的合成与抗真菌活性评价
机译:新型HIV-1蛋白酶抑制剂的核心结构中间体的设计与合成,新型20S蛋白酶体抑制剂的合成,生物学活性和分子建模。
机译:靶向微管蛋白秋水仙碱结合位点的新型萘-查尔酮衍生物作为MCF-7乳腺癌细胞上潜在抗癌剂的合成生物学评估和分子建模
机译:半合成的Latrunculin衍生物作为转移性乳腺癌的抑制剂:生物学评估,初步结构 - 活性关系和分子建模研究
机译:pin1作为ER +乳腺癌的生物标志物预测对他莫昔芬和mTOR抑制剂的反应