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発熱性好中球減少症に対するメロぺネ厶,バンコマイシン,アムホテリシンBリボソーム製剤を用いた電子カルテ システムによるクリティカルパスの運用

机译:Melopeneα,万古霉素,两性霉素B核糖体制备使用Melopene,万古霉素,两性霉素B核糖体制剂,使用临界路径的电核蛋白运行

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摘要

発熱性好中球減少症(FN)は,発症後直ちに適切な抗菌剤による経験的治療が必要で ある。われわれは,電子カルテ(富士通EGMAIN-GX)にFN用電子パス(1st line : Meropenem単剤,.2nd line : Meropenem+Vancomvcin)を登銶し7こ。FN発症後1st line を適用し,72時間以内に解熱が得られない場合に2nd lineへ変更する規定とした。対象 はFNを発症した血液がh患者14例,平均年齢は60歳,総FNイベント数は28件であつ た。FN発症時の好中球数は,平均値が42(0~300)/バL,中央値はであった。有効 率はそれぞれ1st line 57% , 2nd line 93%であつた。重篤な有害事象は認められなかった。 Meropenemの抗菌力に加え,予め電子パスで経験的治療を規定し迅速な治療開始を可能 にしたことが,優れた結果の理由であると考えられた。
机译:热源中性蛋白(FN)需要用抗微生物剂进行经验处理,抗微生物剂是合适的。 我们攀登电子通行证(第一行:Meropenem Single,.2nd Line:Meropenem + Vancomvcin)Fn(Fujitsu Egmain-GX)。 如果施加FN发作第一线后,如果在72小时内没有获得Dysffer,则决定将其变为第二行。 该主题是14名开发FN的患者,平均年龄为60岁,共有28岁的总数为28岁。 Fn发作时间的中性粒细胞的平均值为42(0至300)/酒吧L,中值是。 疗效率分别为1线57%,第2行93%。 没有观察到严重的不良事件。 除了梅洛宁的抗菌活性外,还认为它是一种优异的结果,即可以预先用电子路径定义经验处理并使能快速处理。

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