机译:杜普霉病疾病的全基因组关联研究显示出含有纤维化的17种额外的变体
Univ Oxford Nuffield Dept Orthopaed Rheumatol &
Musculoskelet Botnar Res Ctr Windmill Rd Oxford;
Univ Oxford Nuffield Dept Orthopaed Rheumatol &
Musculoskelet Botnar Res Ctr Windmill Rd Oxford;
Wellcome Trust Sanger Inst Wellcome Genome Campus Cambridge CB10 1SA England;
Univ Groningen Univ Med Ctr Groningen Dept Plast Surg Hanzepl 1 NL-9713 GZ Groningen;
UCLA Ctr Neurobehav Genet 695 Charles E Young Dr South Los Angeles CA 90095 USA;
Univ Cologne Cologne Ctr Genom Weyertal 115b D-50931 Cologne Germany;
Univ Cologne Cologne Ctr Genom Weyertal 115b D-50931 Cologne Germany;
Christian Albrechts Univ Kiel Univ Hosp Schleswig Holstein Inst Clin Mol Biol D-24105 Kiel;
Univ Cologne Cologne Ctr Genom Weyertal 115b D-50931 Cologne Germany;
Univ Oxford Nuffield Dept Orthopaed Rheumatol &
Musculoskelet Botnar Res Ctr Windmill Rd Oxford;
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Musculoskelet Botnar Res Ctr Windmill Rd Oxford;
Univ Cologne Cologne Ctr Genom Weyertal 115b D-50931 Cologne Germany;
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Musculoskelet Botnar Res Ctr Windmill Rd Oxford;
Wellcome Trust Sanger Inst Wellcome Genome Campus Cambridge CB10 1SA England;
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Musculoskelet Botnar Res Ctr Windmill Rd Oxford;
机译:杜普霉病疾病的全基因组关联研究显示出含有纤维化的17种额外的变体
机译:来自人类动脉粥样硬化斑块的巨噬细胞中的差异基因表达表明通过基因组关联研究风险变体涉及涉及途径的会聚
机译:拉丁美洲核糖中的支气管扩张剂反应的全基因组关联研究意味着罕见的变种
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:多变体和多特质基因组协会研究的贝叶斯级分层模型
机译:Dupuytren病的全基因组关联研究揭示了17种涉及纤维化的变体
机译:Dupuytren病的全基因组关联研究揭示了17种与纤维化有关的变异