机译:个性化迭代表型对功能突变丧失的基因组分析
NHGRI NIH Bethesda MD 20892 USA;
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Natl Inst Deafness &
Other Commun Disorders NIH Bethesda MD 20892 USA;
NEI NIH Bethesda MD 20892 USA;
NCI NIH Bethesda MD 20892 USA;
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NIDDK NIH Bethesda MD 20892 USA;
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Cardiff Univ Inst Med Genet Sch Med Cardiff CF14 4XN S Glam Wales;
Cardiff Univ Inst Med Genet Sch Med Cardiff CF14 4XN S Glam Wales;
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机译:全基因组功能丧失突变分析的个性化迭代表型。
机译:NR5A1功能丧失的突变导致46,XY部分性腺发育不全的表型:三种新型突变的报告。
机译:在表型驱动的屏幕中化学诱导的小鼠突变的全基因组分析
机译:癌症中体细胞突变的全基因组生存分析
机译:结合下一代表型分析和全基因组关联分析,探索亚洲驯化水稻(Oryza sativa L.)营养获取的遗传结构
机译:全基因组功能丧失突变分析的个性化迭代表型。
机译:个性化迭代表型对功能突变丧失的基因组分析