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机译:MTOR通过组成型活性血清素6受体作为神经性疼痛的新范式及其治疗方法
Univ Clermont Auvergne NEURO DOL INSERM U1107 F-63000 Clermont Ferrand France;
Univ Clermont Auvergne NEURO DOL INSERM U1107 F-63000 Clermont Ferrand France;
Univ Clermont Auvergne NEURO DOL INSERM U1107 F-63000 Clermont Ferrand France;
Univ Clermont Auvergne NEURO DOL INSERM U1107 F-63000 Clermont Ferrand France;
Jagiellonian Univ Dept Med Chem Med Coll 9 Med St PL-30688 Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Dept Med Chem Med Coll 9 Med St PL-30688 Krakow Poland;
Univ Montpellier Inst Genom Fonct INSERM CNRS Montpellier France;
Univ Montpellier ENSCM CNRS IBMM Montpellier France;
Univ Montpellier ENSCM CNRS IBMM Montpellier France;
Polish Acad Sci Maj Inst Pharmacol Dept Med Chem 12 Smetna St PL-31343 Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Dept Med Chem Med Coll 9 Med St PL-30688 Krakow Poland;
Univ Clermont Auvergne NEURO DOL INSERM U1107 F-63000 Clermont Ferrand France;
Univ Montpellier Inst Genom Fonct INSERM CNRS Montpellier France;
Univ Clermont Auvergne NEURO DOL INSERM U1107 F-63000 Clermont Ferrand France;
Neuropathic pain; Cognitive deficit; 5-HT6 receptor; Constitutive activity; mTOR; Inverse agonist;
机译:MTOR通过组成型活性血清素6受体作为神经性疼痛的新范式及其治疗方法
机译:早期的粒细胞菌落刺激因子治疗通过在受伤神经上激活Mu阿片受体来衰减神经性疼痛
机译:拮抗剂在体内激活突变型阿片受体:缺乏不良副作用的阿片类药物疼痛治疗范例的未来方向。
机译:P2X3受体在三叉神经病疼痛中介导热痛觉
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:早期的粒细胞集落刺激因子治疗可通过激活受损神经上的阿片类阿片受体来减轻神经性疼痛。
机译:早期的粒细胞集落刺激因子治疗可通过激活受损神经上的阿片类阿片受体来减轻神经性疼痛。