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机译:Ret启动子变异在家庭非洲退行性平滑肌病(ADL):第一次出现可能的遗传 - 环境相互作用。
Department of Paediatric Surgery Frere Hospital East London South Africa.;
机译:非洲家族性退行性平滑肌病(ADL)的RET启动子变异:可能的遗传与环境相互作用的首次报道。
机译:Ret启动子变异在家庭非洲退行性平滑肌病(ADL):第一次出现可能的遗传 - 环境相互作用。
机译:家族性非洲退行性平滑肌病(ADL)的RET启动子变异:可能的遗传与环境相互作用的第一份报告
机译:非裔美国人中维生素D受体启动子的变异特征以及祖先单倍型与前列腺癌的关联。
机译:受邀编辑为生理报告(PHY2-2020-04-0157.R2)在科特迪瓦(西非)西非科特迪瓦的健康年轻黑人非洲人之间的性别和年龄的生理变化根据性别和年龄。
机译:Ras / ERK1 / 2介导的家族性髓样甲状腺癌相关RET突变体对STAT3 Ser727的磷酸化诱导STAT3的完全激活,是c-fos启动子激活,细胞有丝分裂性和转化所必需的