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机译:Amiloride类似物作为人尿激酶纤溶酶原激活剂和抗胰腺癌剂的抑制剂
UNSW Sydney Pancreat Res Grp SWS Clin Sch Sydney NSW Australia;
Univ Wollongong Sch Chem Wollongong NSW Australia;
UNSW Sydney Pancreat Res Grp SWS Clin Sch Sydney NSW Australia;
UNSW Sydney Pancreat Res Grp SWS Clin Sch Sydney NSW Australia;
UNSW Sydney Fac Med Sydney NSW Australia;
UNSW Sydney Pancreat Res Grp SWS Clin Sch Sydney NSW Australia;
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Univ Wollongong Sch Chem Wollongong NSW Australia;
Univ Wollongong Sch Chem Wollongong NSW Australia;
UNSW Sydney Pancreat Res Grp SWS Clin Sch Sydney NSW Australia;
机译:Amiloride类似物作为人尿激酶纤溶酶原激活剂和抗胰腺癌剂的抑制剂
机译:尿激酶型纤溶酶原激活物,纤溶酶原激活物抑制剂-1和尿激酶型纤溶酶原激活物受体的乳头抽吸液表达可预测乳腺癌的诊断和晚期疾病。
机译:尿激酶型纤溶酶原激活物,其受体和1型纤溶酶原激活物抑制剂的表达受人类癌细胞系中蛋白质合成抑制剂的调节不同
机译:抑制肿瘤相关的尿激酶型纤溶酶原激活系统:高水平合成在体外和体内卵巢癌细胞中可溶性尿激酶受体的影响
机译:评价重组人纤溶酶原激活物抑制剂1型(PAI-1)作为潜在的抗血管生成和抗癌剂的14-1B突变体。
机译:6-取代的六亚甲基六胺(HMA)衍生物作为人类尿激酶纤溶酶原激活剂的强效和选择性抑制剂可用于癌症
机译:6-取代的六亚甲基氨基硼(HMA)衍生物作为人尿激酶纤溶酶原激活剂的有效和选择性抑制剂,用于癌症
机译:调节激素难治性前列腺癌中尿激酶型纤溶酶原激活物的细胞机制:一种新的治疗靶点