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机译:FGA中的一种新的移码突变说明了先天性纤维蛋白原血症,预计会编码一个终止于下游158个氨基酸的异常肽。
Afibrinogenemia; Codon; Nonsense; Consanguinity; DNA Mutational Analysis; Exons; Female; Frameshift Mutation; Hemorrhage; Homozygote; Humans; Infant; Newborn; Italy; Morocco; Sequence Deletion;
机译:FGA中的一种新的移码突变说明了先天性纤维蛋白原血症,预计会编码一个终止于下游158个氨基酸的异常肽。
机译:FGA中一个新的移码突变(c.1846 del A)导致近亲叙利亚家庭的先天性纤维蛋白原血症。
机译:FGA中新的无意义突变的鉴定和功能表征,占6名埃及患者的先天性纤维蛋白原血症的原因。
机译:鼠伤寒沙门氏菌若丹氏相关硫转移酶中的氨基酸取代抑制+1移码突变。
机译:氨基酸和多肽突变对材料形态和催化的影响
机译:斑马鱼fga的定向突变模型人类先天性纤维蛋白原血症
机译:导致先天性纤维蛋白原血症的供体剪接位点突变的结果反映了纤维蛋白原α基因(FGA)中内含子去除的顺序