...
机译:FGA中新的无意义突变的鉴定和功能表征,占6名埃及患者的先天性纤维蛋白原血症的原因。
机译:FGA中新的无意义突变的鉴定和功能表征,占6名埃及患者的先天性纤维蛋白原血症的原因。
机译:先天性纤维蛋白原血症:两个突尼斯家庭中两个新颖的纯合性纤维蛋白原Aα和Bβ链突变的鉴定和表征
机译:导致严重胰岛素抵抗综合征的INSRβ-亚基中两个新的无意义突变的鉴定和功能表征
机译:鉴定DPAGT1作为突变引起先天性染发素综合征的新基因
机译:鉴定蛋白质三级结构时鉴定非随机体细胞突变聚类:扩展,新颖的方法和应用程序,以确定致癌的驱动程序突变。
机译:斑马鱼fga的定向突变模型人类先天性纤维蛋白原血症
机译:导致先天性纤维蛋白原血症的供体剪接位点突变的结果反映了纤维蛋白原α基因(FGA)中内含子去除的顺序
机译:人类微小RNa中体细胞突变的鉴定和功能表征及其在卵巢肿瘤组织靶基因中的反应元件