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An Efficient Through-Process for Chk1 Kinase Inhibitor GDC-0575

机译:用于CHK1激酶抑制剂GDC-0575的有效贯通过程

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摘要

We report an efficient route to prepare Chk1 kinase inhibitor GDC-0575 from 5-bromo-4-chloro-3-nitro-7-azaindole featuring a sequence of nucleophilic aromatic substitution, hydrogenative nitro-reduction, and a robust, high-yielding end-game involving deprotection crystallization steps. The developed route was demonstrated on 10 kg scale in 30% overall yield to provide the target API in 99.8 A % HPLC purity.
机译:我们报告了一种有效的途径来制备从5-溴-4-氯-3-硝基-7-氮杂吲哚的CHK1激酶抑制剂GDC-0575,其具有一系列亲核芳族取代,氢化硝基还原和坚固的高屈服末端 - 涉及脱保护结晶步骤的作用。 发达的路线以10kg规模的速度证明了30%的总收益率,以提供目标API& 99.8%HPLC纯度。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Genentech Inc Dept Small Mol Proc Chem 1 DNA Way San Francisco CA 94080 USA;

    Genentech Inc Dept Small Mol Proc Chem 1 DNA Way San Francisco CA 94080 USA;

    F Hoffmann La Roche &

    Cie AG Dept Pharma Tech Dev Grenzacherstr 124 CH-4070 Basel Switzerland;

    F Hoffmann La Roche &

    Cie AG Dept Pharma Tech Dev Grenzacherstr 124 CH-4070 Basel Switzerland;

    F Hoffmann La Roche &

    Cie AG Dept Pharma Tech Dev Grenzacherstr 124 CH-4070 Basel Switzerland;

    F Hoffmann La Roche &

    Cie AG Dept Pharma Tech Dev Grenzacherstr 124 CH-4070 Basel Switzerland;

    Genentech Inc Dept Small Mol Proc Chem 1 DNA Way San Francisco CA 94080 USA;

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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学工业;
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