机译:22Q11.2删除综合征中的自闭症谱与精神病风险。 从上市纵向研究的调查结果
Department of Psychiatry Rudolf Magnus Institute of Neuroscience University Medical Center Utrecht;
Department of Psychiatry Rudolf Magnus Institute of Neuroscience University Medical Center Utrecht;
Department of Psychiatry Rudolf Magnus Institute of Neuroscience University Medical Center Utrecht;
Dalglish Family Hearts and Minds Clinic for 22q11.2 Deletion Syndrome Toronto General Hospital;
Department of Psychiatry Rudolf Magnus Institute of Neuroscience University Medical Center Utrecht;
Department of Psychiatry Rudolf Magnus Institute of Neuroscience University Medical Center Utrecht;
Schizophrenia; Comorbidity; 22q11DS; Velocardiofacial syndrome; High risk; Genetic;
机译:22Q11.2删除综合征中的自闭症谱与精神病风险。 从上市纵向研究的调查结果
机译:22Q11.2缺失综合征的危险因素和心理学的演变:纵向2现场研究
机译:COMT基因型预测22q11.2缺失综合征的纵向认知能力下降和精神病。
机译:颈动脉内膜介质厚度在预测急性冠状动脉综合征中的作用。罗马尼亚县医院的前瞻性研究
机译:时间加工和神经发育障碍:从注意力缺陷/多动障碍,自闭症谱系障碍和22q11.2删除综合征的见解。
机译:22q11.2删除综合征中的自闭症谱系和精神病风险。纵向前瞻性研究的发现
机译:22q11.2缺失综合征中外周血的转录组分析揭示了与精神病和自闭症谱系障碍相关的功能途径。