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Green metal-free synthesis of spiro-fused 3,4-pyrazolo[4,3:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives via deamination cyclization reactions in aqueous medium

机译:螺旋稠合3,4-吡唑的绿色金属合成吡啶[2,3-D]嘧啶衍生物通过脱氨基环化反应在水性介质中

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摘要

A green metal-free synthesis of spiro-fused 3,4-pyrazolo[4,3:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives via deamination cyclization reactions of isatins, substituted 1H-pyrazol-5-amine, and 6-aminopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione or 6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione in aqueous medium is reported. This is an efficient route for synthesis of the target products by deamination cyclization reaction. The other advantages of this process are high yield, easy separation, wide substrate range, and environmental friendliness.
机译:通过脱氨酸的环化环化反应的螺熔3,4-Pylazolo [4,3:5,6]吡啶[2,3-D]嘧啶衍生物的绿色金属无金属合成。取代的1H-吡唑-5-胺, 据报道,据报道,在含水介质中6-氨基嘧啶-2,4(1H,3H) - 2,4(1H,3H,3H)二酮或6-氨基-1,3-二甲基吡啶-2,4(1H,3H) - 二氧化乙基。 这是通过脱氨环化反应合成靶产物的有效途径。 该过程的其他优点是高产,易分离,宽基板范围和环境友好性。

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