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机译:用CRISPR-CAS9技术校正神经肌肉病原变种
Yale Univ New Haven CT USA;
Yale Univ New Haven CT USA;
Yale Univ New Haven CT USA;
Yale Univ New Haven CT USA;
Yale Univ New Haven CT USA;
Harvard Med Sch Boston MA 02115 USA;
Yale Univ New Haven CT USA;
Yale Univ New Haven CT USA;
Harvard Med Sch Boston MA 02115 USA;
Yale Univ New Haven CT USA;
机译:用CRISPR-CAS9技术校正神经肌肉病原变种
机译:多基因面板测序在延长率校正QT间隔且未检测到KCNQ1,KCNH2和SCN5A致病变异的患者中的应用
机译:通过高通量测序技术筛选CFTR基因的新型,罕见和常见的致病变体,并通过Silico工具预测
机译:基于基因的证据表明捷克乳腺癌患者的药基因和致癌基因中罕见的致病性变异负担
机译:在遗传癌基因中具有不确定意义的个体的医学决策,以及Chek2致病变异的人
机译:多基因面板测序在延长率校正QT间隔且未检测到KCNQ1KCNH2和SCN5A致病变异的患者中的应用
机译:校正:Notch3致病变异位置对Cadasil疾病严重程度的影响:Notch3 EGFR 1-6致病变体与更严重的表型和降低存活率与EGFR 7-34病原变体相比有关