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One-Pot Synthesis of Hexaacetylhexaazaisowurtzitane (HAIW) a Precursor of 2,4,6,8,10,12-Hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane (HNIW-CL-20)

机译:六丙烯酰基己唑的单壶合成尿红素(HAIW)2,4,6,8,10,12-己基-2,4,6,8,10,12-六己唑(HNIW-CL-20)的前体

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摘要

We report the synthesis of 2,4,6,8,10,12-Hexanitro-2,4,6,8,10,12hexaazaisowurtzitane ( HNIW) by successive two step process. The hexaacetylhexaazaisowurtzitane (HAIW) is prepared from hexabenzylhexaazaisowurtzitane (HBIW) with acetic anhydride and iron (II) chloride under the basic condition. In the second step, the HAIW is converted quantitatively to HNIW by nitration of hexaacetylhexaazaisowurtzitane ( HAIW). The yield of HAIW is 85% at the optimized conditions. The potential method of synthesis of HAIW has potential applications in improving the production technologies of HNIW for its many advantages over batch reactions.
机译:通过连续的两步法向我们报告2,4,6,8,10,12-12-己基1,2,4,6,8,10,12hexaazaisowurtzitane(HNIW)的合成。 在碱性条件下,用乙苄基己唑烷(HAIW)用乙酸酐和铁(II)氯化物制备,用乙苄基己唑烷(HBIW)制备。 在第二步中,通过六丙烯酰己唑(HaiW)的硝化硝化定量地转化为HNIW的HNIW转化为HNIW。 优化条件下HaiW的产量为85%。 HaiW合成的潜在方法具有改善HNIW生产技术的潜在应用,以通过分批反应提高其许多优点。

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