Die Immunevasion von Cytomegaloviren

摘要

Bei der Abwehr von Virus-infektionen wird die T-Zell-vermittelte Immunantwort durch virale Antigene ausgelost, die gebunden an Histokom-patibilit?tsantigene der Klasse I (MHC-I) auf der Oberfl?che infizierter Zellen pr?sentiert werden. Dafiir werden virale Proteine durch Proteasomen zerlegt, die gebildeten antigenen Peptide in das Lumen des Endoplasmatischen Reticulums (ER) überführt und an das MHC-I-Protein gebunden. Mit Antigen beladen verl?sst MHC-I das ER und durchl?uft den sekre-torischen Weg durch den Golgi-Apparat zur Zelloberfl?che (Abb. a). Um der Im-munabwehr zu entkommen, produzieren Viren Proteine, die MHC-I binden und im ER festhalten. Dabei profitieren sie von einem zelleigenen Mechanismus der eu-karyotischen Zelle, der sog. Retentions-signale von ER-Proteinen erkennt und deren Rücktransport vom Golgi-Apparat zum ER vermittelt, damit sie nicht über den sekretorischen Weg verloren gehen. Virale MHC-I-Bindeproteine, die ein ent-sprechendes ER-Retentionssignal tragen, verhindern wirksam die Antigenprasen-tation.