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机译:磺胺酰胺与环丙沙星,磺胺嗪和甘胺胺衍生物作为千斤顶脲脲的新型抑制剂; 合成,动力学机制和分子对接
Quaid I Azam Univ Dept Chem Islamabad 45320 Pakistan;
Quaid I Azam Univ Dept Chem Islamabad 45320 Pakistan;
Univ Barcelona Dept Organ Chem E-08028 Barcelona Spain;
Quaid I Azam Univ Dept Chem Islamabad 45320 Pakistan;
Kongju Natl Univ Coll Nat Sci Dept Biol Sci 56 Gongjudehak Ro Gongju 314701 Chungnam South Korea;
Kongju Natl Univ Coll Nat Sci Dept Biol Sci 56 Gongjudehak Ro Gongju 314701 Chungnam South Korea;
Kongju Natl Univ Coll Nat Sci Dept Biol Sci 56 Gongjudehak Ro Gongju 314701 Chungnam South Korea;
Kongju Natl Univ Coll Nat Sci Dept Biol Sci 56 Gongjudehak Ro Gongju 314701 Chungnam South Korea;
jack bean urease inhibition; kinetic mechanism; molecular docking; sulfonamides; drug derivatives; drug discovery;
机译:磺酰胺连接的环丙沙星,磺胺嘧啶和金刚烷胺衍生物作为杰克豆脲酶的新型抑制剂;合成,动力学机理和分子对接
机译:磺酰胺连接的环丙沙星,磺胺嘧啶和金刚烷胺衍生物作为杰克豆脲酶的新型抑制剂;合成,动力学机理和分子对接
机译:磺胺酰胺与环丙沙星,磺胺嗪和甘胺胺衍生物作为千斤顶脲脲的新型抑制剂; 合成,动力学机制和分子对接
机译:新型瘤胃微生物脲酶抑制剂通过分子对接筛选
机译:1alpha,25-dihydroxyvitamin D3激动剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂双功能配体的发现虚拟对接,合成,基于荧光偏振的筛选和分子动力学模拟。
机译:磺酰胺连接的环丙沙星磺胺嘧啶和金刚烷胺衍生物作为杰克豆脲酶的新型抑制剂;合成动力学机理和分子对接
机译:卤素取代的混合酯/酰胺基衍生物的酶抑制动力学和分子对接研究作为千斤顶豆脲酶抑制剂