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机译:具有组蛋白脱乙酰酶抑制剂活性的杂交烯甲醛酰胺衍生物可降低热休克蛋白90和雄激素受体水平,并抑制依齐甲酰胺抗性C4-2前列腺癌细胞的活力
Wayne State Univ Barbara Ann Karmanos Canc Inst Dept Oncol Detroit MI USA;
Wayne State Univ Dept Pharmaceut Sci 259 Mack Ave Detroit MI 48201 USA;
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Wayne State Univ Dept Pharmaceut Sci 259 Mack Ave Detroit MI 48201 USA;
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Wayne State Univ Dept Pharmaceut Sci 259 Mack Ave Detroit MI 48201 USA;
机译:具有组蛋白脱乙酰基酶抑制剂活性的杂化Enzalutamide衍生物可降低抗Enzalutamide的C4-2前列腺癌细胞的热休克蛋白90和雄激素受体水平并抑制其活力。
机译:具有组蛋白脱乙酰酶抑制剂活性的杂交烯甲醛酰胺衍生物可降低热休克蛋白90和雄激素受体水平,并抑制依齐甲酰胺抗性C4-2前列腺癌细胞的活力
机译:热休克蛋白90(Hsp90)伴侣复合物抑制剂radicicol可通过雄激素受体的降解增强激素敏感的前列腺癌细胞系中的辐射诱导的细胞杀伤作用。
机译:红茶多酚茶黄素通过抑制雄激素受体和5α-还原酶的活性抑制LNCaP前列腺癌细胞的生长
机译:在结直肠癌和胃癌中评估新型化疗策略:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和人类表皮受体家族抑制剂的作用。
机译:具有组蛋白脱乙酰基酶抑制剂活性的杂化Enzalutamide衍生物可降低抗Enzalutamide的C4-2前列腺癌细胞的热休克蛋白90和雄激素受体水平并抑制其活力。
机译:靶向雄激素受体BF3位点并抑制恩杂鲁胺抗性前列腺癌的有效抗雄激素的鉴定。
机译:热休克蛋白90 C末端抑制剂在前列腺癌治疗中的研究进展