机译:由于21-羟化酶缺乏,先天性肾上腺增生(CAH):全面关注CYP21A2基因的233份致病变异
Univ Cattolica Sacro Cuore Fdn Policlin Univ Agostino Gemelli Polo Sci Immagini Lab &
Infettivol;
Univ Cattolica Sacro Cuore Fdn Policlin Univ Agostino Gemelli Polo Sci Immagini Lab &
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机译:由于21-羟化酶缺乏,先天性肾上腺增生(CAH):全面关注CYP21A2基因的233份致病变异
机译:由于21-羟化酶缺乏,中国先天性肾上腺增生患者鉴定新型和罕见的CYP21A2变体
机译:患有21-羟化酶缺乏症的先天性肾上腺皮质增生(CAH)的年轻成年男性的骨矿物质密度降低和椎骨压缩性骨折:CAH是否是未认识到的糖皮质激素诱发骨质疏松症的危险人群?
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:先天性肾上腺皮质增生患儿的肾上腺危机的父母管理。
机译:由于21羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺增生的分子遗传学试验应包括CAH-X Chimeras
机译:设计1/2阶段开放标签,剂量升级研究,对成年人患者患者的成人安全性和疗效的效果,由于21-羟化酶缺乏给予腺相关病毒(AAV)编码人CYP21A2基因的血清型5基重组载体