机译:通过产生涉及苯并噻唑芯的分子内H键设计和合成构象约束Dyrk1a抑制剂
Pharmaceutical and Medicinal Chemistry Saarland University Campus C2.3 D-66123 Saarbrücken Germany.;
Department of Pharmaceutical Chemistry Faculty of Pharmacy and Biotechnology German University in Cairo Cairo 11835 Egypt;
Pharmaceutical and Medicinal Chemistry Saarland University Campus C2.3 D-66123 Saarbrücken Germany.;
Design and synthesis; conformationally constraint; H-bond involving a benzothiazole core;
机译:通过产生涉及苯并噻唑芯的分子内H键设计和合成构象约束Dyrk1a抑制剂
机译:双环亚氨基糖杂种的设计,合成和生物学评估:构象约束是调节α-葡萄糖苷酶抑制剂选择性的有效工具
机译:设计和验证双环亚氨基嘧啶酮作为β淀粉样蛋白裂解酶-1(BACE1)抑制剂:构象约束,以促进生物活性构象
机译:GRB2 SH2结构域抑制剂设计中的全局构象约束
机译:新型HIV-1蛋白酶抑制剂的核心结构中间体的设计与合成,新型20S蛋白酶体抑制剂的合成,生物学活性和分子建模。
机译:通过创建涉及苯并噻唑核心的分子内H键来设计和合成构象约束性Dyrk1A抑制剂
机译:肾上腺素受体和咪唑啉优先结合位点(I(1,2)-PBS)的结构活性关系。第1部分:新型I1-PBS选择性咪唑啉类似物trans1-(4',5'-dihydro-1'H-imidazol-2'-yl)methyl-2-hydroxyindane()中的弱分子内H键和构象柔性PMS 952)。